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氣相色譜條件：以（6%）氰丙基苯基-（94%）二甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近）的毛細管柱；色譜柱起始溫度為100℃，維持4分鐘，以每分鐘50℃的速率升溫至120℃，維持10分鐘，再以每分鐘50℃的速率升溫至220℃，保持6分鐘；進樣口溫度為200℃；氫火焰離子化檢測器，檢測器溫度250℃；載氣為氮氣；各組分色譜峰分離度應(yīng)大于1.5。溶液制備：供試品溶液：取甘油樣品約10g（取用量不得超過規(guī)定量的±10%），精密稱定，置25ml量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液（每1m...

氣相色譜儀檢測器（氫火焰離子檢測器）色譜柱:25%PEG-1500，301有機擔體，柱長2m,內(nèi)徑2mm（也可以采用專業(yè)的毛細管柱）條件:柱室溫度90℃檢測器溫度：150℃氣化室溫度：150℃1.包裝材料溶劑殘留量的檢測采用氣相色譜儀或等同原理的儀器，按生產(chǎn)實際使用溶劑的種類配制標準溶劑樣品，用微升注射器取0.5μl、1μl、2μl、3μl和4μl樣品，換算成質(zhì)量。將樣品分別注入用硅橡膠密封好的清潔干燥的500ml三角瓶中，送入80±2℃恒溫烘箱中放置30分鐘后...

二甲醚是zui簡單的脂肪醚，環(huán)保節(jié)能產(chǎn)品，常溫下是一種無色、無味、無臭、無毒氣體，無腐蝕性，無致癌性。在一定壓力下呈液態(tài)，在空氣中長期暴露不會形成過氧化物。由于二甲醚自身含氧，組分單一，碳鏈短，燃燒性能好、熱效率高，無殘渣、無黑煙、燃燒安全等，可用于燃料摻于液化氣中，摻和量不得超過25﹪，則燃燒不好，我公司采用氣相色譜法進行分離二甲醚含量。一．方法原理用帶有熱導(dǎo)檢測器的氣相色譜儀，由色譜柱將試樣中的二甲醚和液化氣的各組分分離，用外標法計算二甲醚的含量。二.儀器及材料1．氣相色...

Time（min）Flow（ml/min）A%B%01ml/min6535156535205545265545Column:AmethystC18-P（5um,4.6×150mm,120?SN:09100918716）phase:A:戊烷磺酸鈉1.5g+磷酸二氫銨3.5g+水950ml，用磷酸調(diào)pH=3.0，用水稀釋至1000mLB：甲醇Flowrate:1.0mL/minColumnTemp:25℃Wavelength:287nmInjectionVolume:10ulPr...

氣相色譜不僅能夠方便的檢測出煤氣組分和煤氣含萘，而且還可以準確的檢測出貧富油含苯和煤氣含苯，本文主要對煤氣含苯的測定方法進行探討。對煤氣含苯量的測定原來采用活性炭吸附法、采用干冷凍法。這兩種方法通氣量大，測定時間長，不能及時指導(dǎo)生產(chǎn)，且苯系物中低沸點物質(zhì)的毒性大，對人體有一定傷害。選用氣相色譜法測量煤氣含苯量，首先選擇一定的分析條件，使煤氣中苯、甲苯能與其它組分分離良好，煤氣通過六通閥直接進氣，用保留時間定性，用外標法乘以校正系數(shù)K直接定量。經(jīng)過多次分析表明，該方法操作簡便，...

衛(wèi)生檢驗標準方法氣相色譜法1主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了用氣相色譜法測定居住區(qū)大氣中三氯甲烷、四氯化碳的濃度的方法。本標準適用于居住區(qū)大氣中三氯甲烷、四氯化碳濃度的測定。也適用于公共場所空氣中三氯甲烷、四氯化碳的測定。2原理三氯甲烷、四氯化碳在色譜柱中與共存程序控制物質(zhì)*分離后，用電子捕獲檢測器測定，以保留時間定性，以峰高定量。3試劑和材料3.1三氯甲烷:色譜純。四氯化碳:色譜純。1.1-二氯乙烷，三氯乙烯，四氯乙烯，二氯甲烷:均為分析純。3.2固定相:5％SE-30Chr...

反相色譜柱的選擇技巧及維護方法反相色譜柱選擇技巧反相色譜柱優(yōu)點是固定相穩(wěn)定，應(yīng)用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質(zhì)的填料，使用時一定要注意流動相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動相的PH值小于2時，會導(dǎo)致鍵合相的水解；當PH值大于7時硅膠易溶解；經(jīng)常使用緩沖液固定相要降解。一旦發(fā)生上述情況，色譜柱人口處會塌陷。同樣填料各種不同牌號的色譜柱不盡相同。如果流動相PH較高或經(jīng)常使用緩沖液時，建議選擇PH范圍大的柱子.反相色譜柱維護保養(yǎng)反相色譜柱由工廠測試后是保存在...